Histoire de la petite Léa
Je me présente, Léa Therrien âgée de 5 ans. Je suis une petite fille artistique qui adore les dessins, faire des spectacles, la danse et jouer aux Barbies. Cependant, j’ai quelque chose de spécial, j’ai une maladie orpheline, le syndrome génétique Chediak Higashi. Cela fait en sorte que je ne peux pas avoir une vie dite normale comme mes amies. Je ne peux pas aller a la garderie car je suis immunosupprimée, je dois prendre 21 médicaments par jour. Je dois aller à l’Hôpital Montréal pour enfant à chaque semaine. Depuis que je suis née, j’ai été malade hebdomadairement. Ma maman Nathalie me dit que j’ai une force a affronter chaque épreuve. Je les traverse en riant. Les médecins ne connaissent pas mon avenir… Ma maman est avec moi et elle m’accompagne à chaque seconde, j’ai sa force. Chaque sous que vous allez nous donner permettrons à ma maman de lui enlever ce stress et dêtre dans le moment présent avec moi car mon quotidien peut être difficile. Merci d’être là pour nous et de nous soutenir.